Les polymorphismes génétiques résultent de mutations communes habituellement ignorées par beaucoup de chercheurs car elles sont souvent bénignes.Toutefois, certains polymorphismes ne sont pas sans conséquence sur la santé, ...

Le devenir des anticorps monoclonaux (Acm) dans l’organisme et la relation entre la concentration et l’effet in vivo sont encore mal connus. Les données de leur pharmacocinétique (PK) sont de ce fait insuffisamment utilisées ...

Le traitement hormonal substitutif ne confère pas de protection cardio-vasculaire chez la femme ménopausée comme le montre l’étude nord-américaine WHI 2002 (Women’s health initiative). Ce résultat contraste avec le fait ...

La caractérisation moléculaire des déficits immunitaires contribue à une meilleure compréhension des mécanismes physiologiques du système immunitaire. Le récepteur T de l’antigène est constitué d’un hétérodimère (α/β ou ...

Cinquante ans après la découverte de l’étiologie du syndrome de Down, la trisomie 21 reste le modèle d’étude des pathologies humaines résultant de la présence d’un chromosome, ou d’un segment de chromosome, en excès. Dans ...

L’empreinte parentale ou empreinte génomique impose un mode de reproduction sexué obligatoire chez les mammifères. Ce phénomène résulte de l’expression mono-allélique et monoparentale d’un groupe de gènes. Ce mécanisme de ...

En 1969, Brambell, s’intéressant à la longue demi-vie sérique des IgG et à leur aptitude à traverser la barrière materno-fœtale, les attribue à un récepteur spécifique de la portion Fc, appelé plus tard FcRn, neonatal Fc ...